6月16日，复星医药与梯瓦公司（TEVA）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。目前，该药物正处于I期临床试验阶段，开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症。
根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得TEV-56278在中国以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。
据悉，抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一种肿瘤免疫治疗的创新疗法。TEV-56278旨在将IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞，从而增强T细胞抗肿瘤活性，同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。这一靶向治疗策略有望改善多种肿瘤患者的治疗结局。
双方表示，此次战略合作将为TEV-56278全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展，也将进一步夯实复星医药在肿瘤免疫治疗领域的布局。
南方+记者 严慧芳
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